דאנק איר פֿאַר באזוכן Nature.com.דער בלעטערער ווערסיע איר נוצן האט לימיטעד CSS שטיצן.פֿאַר דער בעסטער דערפאַרונג, מיר רעקאָמענדירן אַז איר נוצן אַ דערהייַנטיקט בלעטערער (אָדער דיסייבאַל קאַמפּאַטאַבילאַטי מאָדע אין Internet Explorer).אין דער דערווייל, צו ענשור פארבליבן שטיצן, מיר וועלן מאַכן דעם פּלאַץ אָן סטיילז און דזשאַוואַסקריפּט.
מיקראָביאַל קעראָוזשאַן (MIC) איז אַ ערנסט פּראָבלעם אין פילע ינדאַסטריז, ווייַל עס קען פירן צו ריזיק עקאָנאָמיש לאָססעס.סופּער דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל 2707 (2707 הדסס) איז געניצט אין מאַרינע ינווייראַנמאַנץ רעכט צו זייַן ויסגעצייכנט כעמישער קעגנשטעל.אָבער, זייַן קעגנשטעל צו MIC איז נישט יקספּערמענאַלי דעמאַנסטרייטיד.דער לערנען יגזאַמאַנד די נאַטור פון MIC 2707 HDSS געפֿירט דורך די מאַרינע עראָוביק באַקטיריאַ Pseudomonas aeruginosa.עלעקטראָטשעמיקאַל אַנאַליסיס געוויזן אַז אין דעם בייַזייַן פון Pseudomonas aeruginosa ביאָפילם אין די 2216E מיטל, אַ positive ענדערונג אין די קעראָוזשאַן פּאָטענציעל און אַ פאַרגרעסערן אין די קעראָוזשאַן קראַנט געדיכטקייַט פאַלן.אַנאַליסיס פון X-Ray פאָטאָעלעקטרון ספּעקטראָסקאָפּי (XPS) געוויזן אַ פאַרקלענערן אין די קר אינהאַלט אויף די ייבערפלאַך פון די מוסטער אונטער די ביאָפילם.וויסואַל אַנאַליסיס פון די פּיץ געוויזן אַז די P. aeruginosa ביאָפילם געשאפן אַ מאַקסימום גרוב טיפקייַט פון 0.69 μם בעשאַס 14 טעג פון ינגקיוביישאַן.כאָטש דאָס איז קליין, עס ינדיקייץ אַז 2707 הדסס איז נישט גאָר ימיון צו די MIC פון P. aeruginosa ביאָפילמס.
דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל (דסס) זענען וויידלי געניצט אין פאַרשידן ינדאַסטריז רעכט צו דער שליימעסדיק קאָמבינאַציע פון ​​ויסגעצייכנט מעטשאַניקאַל פּראָפּערטיעס און קעראָוזשאַן קעגנשטעל1,2.אָבער, לאָוקאַלייזד פּיטינג נאָך אַקערז און אַפעקץ די אָרנטלעכקייַט פון דעם שטאָל 3,4.DSS איז נישט קעגנשטעליק צו מייקראָוביאַל קעראָוזשאַן (MIC) 5,6.טראָץ די ברייט קייט פון אַפּלאַקיישאַנז פֿאַר DSS, עס זענען נאָך ינווייראַנמאַנץ ווו די קעראָוזשאַן קעגנשטעל פון DSS איז נישט גענוג פֿאַר לאַנג-טערמין נוצן.דעם מיטל אַז מער טייַער מאַטעריאַלס מיט העכער קעראָוזשאַן קעגנשטעל זענען פארלאנגט.Jeon et al7 געפֿונען אַז אפילו סופּער דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל (סדסס) האָבן עטלעכע לימיטיישאַנז אין טערמינען פון קעראָוזשאַן קעגנשטעל.דעריבער, אין עטלעכע קאַסעס, סופּער דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל (HDSS) מיט העכער קעראָוזשאַן קעגנשטעל זענען פארלאנגט.דאָס האָט געפֿירט צו דער אַנטוויקלונג פון העכסט אַלויד הדסס.
קעראָוזשאַן קעגנשטעל דסס דעפּענדס אויף די פאַרהעלטעניש פון אַלף און גאַמאַ פייזאַז און דיפּליטיד אין קר, מאָ און וו מקומות 8, 9, 10 שכייניש צו די רגע פאַסע.HDSS כּולל אַ הויך אינהאַלט פון Cr, Mo און N11, דעריבער עס האט ויסגעצייכנט קעראָוזשאַן קעגנשטעל און אַ הויך ווערט (45-50) פון די עקוויוואַלענט פּיטינג קעגנשטעל נומער (PREN) באשלאסן דורך ווט% קר + 3.3 (וו.% מאָ + 0.5 וו.% וו) + 16% וו.N12.זייַן ויסגעצייכנט קעראָוזשאַן קעגנשטעל דעפּענדס אויף אַ באַלאַנסט זאַץ מיט בעערעך 50% פערריטיק (α) און 50% אַוסטעניטיק (γ) פאַסעס.HDSS האט בעסער מעטשאַניקאַל פּראָפּערטיעס און העכער קעגנשטעל צו קלאָרייד קעראָוזשאַן.ימפּרוווד קעראָוזשאַן קעגנשטעל יקסטענדז די נוצן פון HDSS אין מער אַגרעסיוו קלאָרייד ינווייראַנמאַנץ אַזאַ ווי מאַרינע ינווייראַנמאַנץ.
MICs זענען אַ הויפּט פּראָבלעם אין פילע ינדאַסטריז אַזאַ ווי די ייל און גאַז און וואַסער ינדאַסטריז14.MIC אַקאַונץ פֿאַר 20% פון אַלע קעראָוזשאַן שעדיקן15.MIC איז אַ ביאָעלעקטראָטשעמיקאַל קעראָוזשאַן וואָס קענען זיין באמערקט אין פילע ינווייראַנמאַנץ.ביאָפילמס וואָס פאָרעם אויף מעטאַל סערפאַסיז טוישן די עלעקטראָטשעמיקאַל טנאָים, דערמיט אַפעקטינג די קעראָוזשאַן פּראָצעס.עס איז וויידלי געגלויבט אַז MIC קעראָוזשאַן איז געפֿירט דורך ביאָפילמס.עלעקטראָגעניק מייקראָואָרגאַניזאַמז עסן אַוועק מעטאַלס ​​צו באַקומען די ענערגיע זיי דאַרפֿן צו בלייַבנ לעבן17.לעצטע MIC שטודיום האָבן געוויזן אַז EET (עקסטראַסעללולאַר עלעקטראָן אַריבערפירן) איז דער קורס-לימאַטינג פאַקטאָר אין MIC ינדוסט דורך עלעקטראָגעניק מייקראָואָרגאַניזאַמז.זשאַנג עט על.18 דעמאַנסטרייטיד אַז עלעקטראָן ינערמידיעריז פאַרגיכערן די אַריבערפירן פון עלעקטראָנס צווישן Desulfovibrio sessificans סעלז און 304 ומבאַפלעקט שטאָל, ריזאַלטינג אין מער שטרענג MIC באַפאַלן.אַננינג עט על.19 און Wenzlaff et al.20 האָבן געוויזן אַז ביאָפילמס פון קעראָוסיוו סאַלפייט-רידוסינג באַקטיריאַ (SRBs) קענען גלייַך אַרייַנציען עלעקטראָנס פון מעטאַל סאַבסטרייץ, ריזאַלטינג אין שטרענג פּיטינג.
DSS איז באקאנט צו זיין סאַסעפּטאַבאַל צו MIC אין מעדיע מיט SRBs, פּרעסן-רידוסינג באַקטיריאַ (IRBs), אאז"ו ו 21 .די באַקטיריאַ פאַרשאַפן לאָוקאַלייזד פּיטינג אויף די ייבערפלאַך פון DSS אונטער ביאָפילמס22,23.ניט ענלעך DSS, די HDSS24 MIC איז נישט באַוווסט.
Pseudomonas aeruginosa איז אַ גראַם-נעגאַטיוו, מאָטיל, רוט-שייפּט באַקטיריאַ וואָס איז וויידלי פונאנדערגעטיילט אין נאַטור25.Pseudomonas aeruginosa איז אויך אַ הויפּט מיקראָביאַל גרופּע אין די מאַרינע סוויווע, קאָזינג עלעוואַטעד MIC קאַנסאַנטריישאַנז.פּסעודאָמאָנאַס איז אַקטיוולי ינוואַלווד אין די קעראָוזשאַן פּראָצעס און איז אנערקענט ווי אַ פּיאָניר קאַלאַנייזער בעשאַס ביאָפילם פאָרמירונג.מאַהאַט עט על.28 און יואַן עט על.29 דעמאַנסטרייטיד אַז Pseudomonas aeruginosa טענדז צו פאַרגרעסערן די קעראָוזשאַן קורס פון מילד שטאָל און אַלויז אין וואַסער ינווייראַנמאַנץ.
די הויפּט אָביעקטיוו פון דעם אַרבעט איז געווען צו פאָרשן די פּראָפּערטיעס פון MIC 2707 HDSS געפֿירט דורך די מאַרינע עראָוביק באַקטיריאַ Pseudomonas aeruginosa ניצן עלעקטראָטשעמיקאַל מעטהאָדס, ייבערפלאַך אַנאַליסיס מעטהאָדס און קעראָוזשאַן פּראָדוקט אַנאַליסיס.עלעקטראָטשעמיקאַל שטודיום, אַרייַנגערעכנט עפענען קרייַז פּאָטענציעל (OCP), לינעאַר פּאָולעראַזיישאַן קעגנשטעל (LPR), עלעקטראָטשעמיקאַל ימפּידאַנס ספּעקטראָסקאָפּי (EIS), און פּאָטענציעל דינאַמיש פּאָולעראַזיישאַן, זענען דורכגעקאָכט צו לערנען די נאַטור פון די MIC 2707 HDSS.ענערגיע דיספּערסיוו ספּעקטראָמעטריק אַנאַליסיס (עדס) איז געווען דורכגעקאָכט צו דעטעקט כעמיש עלעמענטן אויף אַ קעראָודיד ייבערפלאַך.אין אַדישאַן, X-Ray Photoelectron Spectrascopy (XPS) איז געניצט צו באַשטימען די פעסטקייַט פון אַקסייד פילם פּאַסיוויישאַן אונטער דער השפּעה פון אַ מאַרינע סוויווע מיט Pseudomonas aeruginosa.די טיפקייַט פון די פּיץ איז געמאסטן אונטער אַ קאַנפאָקאַל לאַזער סקאַנינג מיקראָסקאָפּ (קלסם).
טיש 1 ווייזט די כעמישער זאַץ פון 2707 הדסס.טיש 2 ווייזט אַז 2707 הדסס האט ויסגעצייכנט מעטשאַניקאַל פּראָפּערטיעס מיט אַ טראָגן שטאַרקייַט פון 650 מפּאַ.אויף פ.1 ווייזט די אָפּטיש מיקראָסטרוקטורע פון ​​לייזונג היץ באהאנדלט 2707 הדסס.אין די מיקראָסטרוקטורע מיט וועגן 50% אַוסטעניטע און 50% פערריטע פאַסעס, ילאָנגגייטאַד באַנדס פון אַוסטעניטע און פערריטע פאַסעס אָן צווייטיק פייזאַז זענען קענטיק.
אויף פ.2אַ ווייזט די עפענען קרייַז פּאָטענציעל (עאָקפּ) קעגן ויסשטעלן צייט פֿאַר 2707 הדסס אין 2216E אַביאָטיק מיטל און פּי אַערוגינאָסאַ יויך פֿאַר 14 טעג ביי 37 °C.עס ווייזט אַז די גרעסטע און מערסט באַטייַטיק ענדערונג אין Eocp אַקערז אין דער ערשטער 24 שעה.די Eocp וואַלועס אין ביידע קאַסעס האָבן אַ שפּיץ ביי -145 מוו (קאַמפּערד צו SCE) אַרום 16 שעה און דאַן דראַפּט שארף, ריטשט -477 מוו (קאַמפּערד צו SCE) און -236 מוו (קאַמפּערד צו SCE) פֿאַר די אַביאָטיק מוסטער.און P Pseudomonas aeruginosa קופּאָנז, ריספּעקטיוולי).נאָך 24 שעה, די Eocp 2707 HDSS ווערט פֿאַר P. aeruginosa איז געווען לעפיערעך סטאַביל ביי -228 מוו (קאַמפּערד צו SCE), בשעת די קאָראַספּאַנדינג ווערט פֿאַר ניט-ביאַלאַדזשיקאַל סאַמפּאַלז איז געווען בעערעך -442 מוו (קאַמפּערד צו SCE).עאָקפּ אין דעם בייַזייַן פון פּי אַערוגינאָסאַ איז גאַנץ נידעריק.
עלעקטראָטשעמיקאַל לערנען פון 2707 הדסס סאַמפּאַלז אין אַביאָטיק מיטל און Pseudomonas aeruginosa יויך ביי 37 °C:
(אַ) עאָקפּ ווי אַ פונקציע פון ​​​​ויסשטעלן צייט, (ב) פּאָולעראַזיישאַן קורוועס אין טאָג 14, (C) רפּ ווי אַ פונקציע פון ​​​​ויסשטעלן צייט, און (ד) יקאָרר ווי אַ פונקציע פון ​​​​ויסשטעלן צייט.
טאַבלע 3 ווייזט די עלעקטראָטשעמיקאַל קעראָוזשאַן פּאַראַמעטערס פון 2707 הדסס סאַמפּאַלז יקספּאָוזד צו אַביאָטיק און Pseudomonas aeruginosa ינאַקיאַלייטיד מידיאַ איבער אַ פּעריאָד פון 14 טעג.די טאַנגאַנץ פון די אַנאָוד און קאַטאָוד קורוועס זענען עקסטראַפּאָלאַטעד צו באַקומען ינטערסעקשאַנז געבן קעראָוזשאַן קראַנט געדיכטקייַט (יקאָרר), קעראָוזשאַן פּאָטענציעל (עקאָרר) און טאַפעל שיפּוע (βα און βc) לויט נאָרמאַל מעטהאָדס30,31.
ווי געוויזן אין Fig.2ב, אַ אַרוף יבעררוק אין די P. aeruginosa ויסבייג ריזאַלטיד אין אַ פאַרגרעסערן אין עקאָרר קאַמפּערד צו די אַביאָטיק ויסבייג.די יקאָרר ווערט, וואָס איז פּראַפּאָרשאַנאַל צו די קעראָוזשאַן קורס, געוואקסן צו 0.328 μA סענטימעטער-2 אין די Pseudomonas aeruginosa מוסטער, וואָס איז פיר מאָל גרעסער ווי אין די ניט-ביאַלאַדזשיקאַל מוסטער (0.087 μA cm-2).
לפּר איז אַ קלאַסיש ניט-דעסטרוקטיווע עלעקטראָטשעמיקאַל אופֿן פֿאַר גיך קעראָוזשאַן אַנאַליסיס.עס איז אויך געניצט צו לערנען MIC32.אויף פ.2c ווייזט די פּאָולעראַזיישאַן קעגנשטעל (רפּ) ווי אַ פונקציע פון ​​​​די ויסשטעלן צייט.א העכער רפּ ווערט מיטל ווייניקער קעראָוזשאַן.אין דער ערשטער 24 שעה, Rp 2707 HDSS איז אַ שפּיץ פון 1955 kΩ cm2 פֿאַר אַביאָטיק ספּעסאַמאַנז און 1429 kΩ cm2 פֿאַר Pseudomonas aeruginosa ספּעסאַמאַנז.פיגור 2c אויך ווייזט אַז די רפּ ווערט דיקריסט ראַפּאַדלי נאָך איין טאָג און דעמאָלט פארבליבן לעפיערעך אַנטשיינדזשד אין די ווייַטער 13 טעג.די רפּ ווערט פון אַ Pseudomonas aeruginosa מוסטער איז וועגן 40 kΩ cm2, וואָס איז פיל נידעריקער ווי די 450 kΩ cm2 ווערט פון אַ ניט-ביאַלאַדזשיקאַל מוסטער.
די ווערט פון יקאָרר איז פּראַפּאָרשאַנאַל צו די מונדיר קעראָוזשאַן קורס.זיין ווערט קענען זיין קאַלקיאַלייטיד פון די פאלגענדע Stern-Giri יקווייזשאַן:
לויט Zoe et al.33, די טיפּיש ווערט פון די טאַפעל שיפּוע ב אין דעם אַרבעט איז גענומען צו זיין 26 מוו / דעק.פיגורע 2ד ווייזט אַז די יקאָר פון די ניט-ביאַלאַדזשיקאַל מוסטער 2707 פארבליבן לעפיערעך סטאַביל, בשעת די P. aeruginosa מוסטער פלאַקטשוייטיד זייער נאָך דער ערשטער 24 שעה.די יקאָרר וואַלועס פון P. aeruginosa סאַמפּאַלז זענען געווען אַ סדר פון מאַגנאַטוד העכער ווי די פון ניט-ביאַלאַדזשיקאַל קאָנטראָלס.דעם גאַנג איז קאָנסיסטענט מיט די רעזולטאַטן פון פּאָולעראַזיישאַן קעגנשטעל.
EIS איז אן אנדער ניט-דעסטרוקטיווע אופֿן געניצט צו קעראַקטערייז עלעקטראָטשעמיקאַל ריאַקשאַנז אויף קעראָודיד סערפאַסיז.ימפּידאַנס ספּעקטראַ און קאַלקיאַלייטיד קאַפּאַסאַטאַנס וואַלועס פון סאַמפּאַלז יקספּאָוזד צו אַביאָטיק סוויווע און פּסעודאָמאָנאַס אַערוגינאָסאַ לייזונג, פּאַסיוו פילם / ביאָפילם קעגנשטעל Rb געשאפן אויף די מוסטער ייבערפלאַך, אָפּצאָל אַריבערפירן קעגנשטעל Rct, עלעקטריקאַל טאָפּל שיכטע קאַפּאַסאַטאַנס קדל (עדל) און קעסיידערדיק QCPE פאַסע עלעמענט פּאַראַמעטערס (קפּע).די פּאַראַמעטערס זענען ווייַטער אַנאַלייזד דורך פּאַסן די דאַטן ניצן אַן עקוויוואַלענט קרייַז (עעק) מאָדעל.
אויף פ.3 ווייזט טיפּיש Nyquist פּלאַץ (אַ און ב) און באָדע פּלאַץ (אַ 'און ב') פֿאַר 2707 הדסס סאַמפּאַלז אין אַביאָטיק מעדיע און P. aeruginosa יויך פֿאַר פאַרשידענע ינגקיוביישאַן צייט.דער דיאַמעטער פון די Nyquist רינג דיקריסאַז אין דעם בייַזייַן פון Pseudomonas aeruginosa.די באָדע פּלאַנעווען (Fig. 3b') ווייזט די פאַרגרעסערן אין גאַנץ ימפּידאַנס.אינפֿאָרמאַציע וועגן די אָפּרו צייט קעסיידערדיק קענען זיין באקומען פֿון פאַסע מאַקסימאַ.אויף פ.4 ווייזט די גשמיות סטראַקטשערז באזירט אויף אַ מאָנאָלייַער (אַ) און אַ ביילייַער (ב) און די קאָראַספּאַנדינג עעק.CPE איז באַקענענ אין די EEC מאָדעל.זייַן אַרייַנטרעטן און ימפּידאַנס זענען אויסגעדריקט ווי גייט:
צוויי גשמיות מאָדעלס און קאָראַספּאַנדינג עקוויוואַלענט סערקאַץ פֿאַר פּאַסן די ימפּידאַנס ספּעקטרום פון מוסטער 2707 HDSS:
ווו Y0 איז די קפּי ווערט, j איז די ויסגעטראַכט נומער אָדער (-1) 1/2, ω איז די ווינקלדיק אָפטקייַט, n איז די קפּי מאַכט אינדעקס ווייניקער ווי איין35.די ינווערזשאַן פון די אָפּצאָל אַריבערפירן קעגנשטעל (ד"ה 1 / רקט) קאָראַספּאַנדז צו די קעראָוזשאַן קורס.די קלענערער Rct, די העכער די קעראָוזשאַן קורס27.נאָך 14 טעג פון ינגקיוביישאַן, די Rct פון Pseudomonas aeruginosa סאַמפּאַלז ריטשט 32 ​​kΩ cm2, וואָס איז פיל ווייניקער ווי די 489 kΩ cm2 פון ניט-ביאַלאַדזשיקאַל סאַמפּאַלז (טאַבלע 4).
די CLSM בילדער און SEM בילדער אין פיגורע 5 קלאר ווייַזן אַז די ביאָפילם קאָוטינג אויף די ייבערפלאַך פון HDSS מוסטער 2707 נאָך 7 טעג איז געדיכט.אָבער, נאָך 14 טעג, ביאָפילם קאַווערידזש איז געווען נעבעך און עטלעכע טויט סעלז ארויס.טיש 5 ווייזט די ביאָפילם גרעב אויף 2707 הדסס סאַמפּאַלז נאָך ויסשטעלן צו P. aeruginosa פֿאַר 7 און 14 טעג.די מאַקסימום ביאָפילם גרעב איז געביטן פון 23.4 μם נאָך 7 טעג צו 18.9 μם נאָך 14 טעג.די דורכשניטלעך ביאָפילם גרעב אויך באשטעטיקט דעם גאַנג.עס דיקריסט פון 22.2 ± 0.7 μם נאָך 7 טעג צו 17.8 ± 1.0 μם נאָך 14 טעג.
(אַ) 3-D CLSM בילד אין 7 טעג, (ב) 3-D CLSM בילד אין 14 טעג, (C) SEM בילד אין 7 טעג, און (d) SEM בילד אין 14 טעג.
EMF גילוי כעמיש עלעמענטן אין ביאָפילמס און קעראָוזשאַן פּראָדוקטן אויף סאַמפּאַלז יקספּאָוזד צו P. aeruginosa פֿאַר 14 טעג.אויף פ.פיגור 6 ווייזט אַז די אינהאַלט פון C, N, O און P אין ביאָפילמס און קעראָוזשאַן פּראָדוקטן איז באטייטיק העכער ווי אין ריין מעטאַלס, ווייַל די עלעמענטן זענען פארבונדן מיט ביאָפילמס און זייער מעטאַבאָליטעס.מייקראָובז דאַרפֿן בלויז שפּור אַמאַונץ פון קראָומיאַם און אייַזן.הויך לעוועלס פון קר און פע אין די ביאָפילם און קעראָוזשאַן פּראָדוקטן אויף די ייבערפלאַך פון די סאַמפּאַלז אָנווייַזן אַז די מעטאַל מאַטריץ האט פאַרפאַלן עלעמענטן רעכט צו קעראָוזשאַן.
נאָך 14 טעג, פּיץ מיט און אָן P. aeruginosa זענען באמערקט אין מיטל 2216E.איידער ינגקיוביישאַן, די ייבערפלאַך פון די סאַמפּאַלז איז גלאַט און כיסאָרן-פֿרייַ (Fig. 7 אַ).נאָך ינגקיוביישאַן און באַזייַטיקונג פון ביאָפילם און קעראָוזשאַן פּראָדוקטן, די דיפּאַסט פּיץ אויף די ייבערפלאַך פון די סאַמפּאַלז זענען יגזאַמאַנד ניצן קלסם, ווי געוויזן אין Fig. 7b און C.קיין קלאָר ווי דער טאָג פּיטינג איז געפֿונען אויף די ייבערפלאַך פון ניט-ביאַלאַדזשיקאַל קאָנטראָלס (מאַקסימום פּיטינג טיפעניש 0.02 μם).די מאַקסימום גרוב טיפקייַט געפֿירט דורך P. aeruginosa איז געווען 0.52 μם ביי 7 טעג און 0.69 μם ביי 14 טעג, באזירט אויף די דורכשניטלעך מאַקסימום גרוב טיפעניש פון 3 סאַמפּאַלז (10 מאַקסימום גרוב טיפענישן זענען אויסגעקליבן פֿאַר יעדער מוסטער).דערגרייה פון 0.42 ± 0.12 μם און 0.52 ± 0.15 μם, ריספּעקטיוולי (טאַבלע 5).די לאָך טיפקייַט וואַלועס זענען קליין אָבער וויכטיק.
(אַ) איידער ויסשטעלן, (ב) 14 טעג אין אַ אַביאָטיק סוויווע, און (C) 14 טעג אין Pseudomonas aeruginosa יויך.
אויף פ.טיש 8 ווייזט די XPS ספּעקטראַ פון פאַרשידן מוסטער סערפאַסיז, ​​און די כעמישער זאַץ אַנאַלייזד פֿאַר יעדער ייבערפלאַך איז סאַמערייזד אין טיש 6. אין טיש 6, די אַטאָמישע פּערסענטידזשיז פון Fe און Cr אין דעם בייַזייַן פון P. aeruginosa (סאַמפּאַלז א און ב) זענען געווען פיל נידעריקער ווי די פון ניט-ביאָלאָגיקאַל קאָנטראָלס.(סאַמפּאַלז C און ד).פֿאַר אַ פּ. אַערוגינאָסאַ מוסטער, די ספּעקטראַל ויסבייג אין די מדרגה פון די קר 2 פּ קערן איז געווען פיטאַד צו פיר שפּיץ קאַמפּאָונאַנץ מיט ביינדינג ענערגיע (BE) פון 574.4, 576.6, 578.3 און 586.8 eV, וואָס קענען זיין אַטריביאַטאַד צו Cr, Cr2O3, CrO3 .און קר (אָה) 3, ריספּעקטיוולי (פיגורע 9 אַ און ב).פֿאַר ניט-ביאָלאָגיקאַל סאַמפּאַלז, די ספּעקטרום פון די הויפּט קר 2 פּ מדרגה כּולל צוויי הויפּט פּיקס פֿאַר קר (573.80 eV פֿאַר BE) און Cr2O3 (575.90 eV פֿאַר BE) אין פיגס.9c און ד, ריספּעקטיוולי.די מערסט סטרייקינג חילוק צווישן אַביאָטיק סאַמפּאַלז און P. aeruginosa סאַמפּאַלז איז געווען די בייַזייַן פון Cr6 + און אַ העכער קאָרעוו פּראָפּאָרציע פון ​​Cr (OH) 3 (BE 586.8 eV) אונטער די ביאָפילם.
די ברייט קספּס ספּעקטראַ פון די ייבערפלאַך פון מוסטער 2707 הדסס אין צוויי מידיאַ זענען 7 און 14 טעג ריספּעקטיוולי.
(א) 7 טעג ויסשטעלן צו P. aeruginosa, (ב) 14 טעג ויסשטעלן צו P. aeruginosa, (C) 7 טעג אין אַן אַביאָטיק סוויווע, און (ד) 14 טעג אין אַ אַביאָטיק סוויווע.
HDSS יגזיבאַץ אַ הויך מדרגה פון קעראָוזשאַן קעגנשטעל אין רובֿ ינווייראַנמאַנץ.Kim et al.2 האָט געמאלדן אַז HDSS UNS S32707 איז געווען יידענאַפייד ווי אַ העכסט אַלויד דסס מיט אַ PREN גרעסער ווי 45. די PREN ווערט פון מוסטער 2707 HDSS אין דעם אַרבעט איז געווען 49. דאָס איז רעכט צו דער הויך קראָומיאַם אינהאַלט און די הויך אינהאַלט פון מאָליבדענום און ניקאַל, וואָס זענען נוציק אין זויער ינווייראַנמאַנץ.און ינווייראַנמאַנץ מיט הויך קלאָרייד אינהאַלט.אין דערצו, אַ געזונט-באַלאַנסט זאַץ און כיסאָרן-פֿרייַ מיקראָסטרוקטורע זענען וווילטויק פֿאַר סטראַקטשעראַל פעסטקייַט און קעראָוזשאַן קעגנשטעל.אָבער, טראָץ זייַן ויסגעצייכנט כעמישער קעגנשטעל, די יקספּערמענאַל דאַטן אין דעם אַרבעט פֿאָרשלאָגן אַז 2707 הדסס איז נישט גאָר ימיון צו P. aeruginosa ביאָפילם מיקס.
עלעקטראָטשעמיקאַל רעזולטאַטן געוויזן אַז די קעראָוזשאַן קורס פון 2707 הדסס אין פּי אַערוגינאָסאַ יויך געוואקסן באטייטיק נאָך 14 טעג קאַמפּערד מיט די ניט-ביאַלאַדזשיקאַל סוויווע.אין פיגורע 2אַ, אַ פאַרקלענערן אין Eocp איז באמערקט ביידע אין די אַביאָטיק מיטל און אין P. aeruginosa יויך בעשאַס דער ערשטער 24 שעה.נאָך דעם, די ביאָפילם גאָר קאָווערס די ייבערפלאַך פון די מוסטער, און Eocp ווערט לעפיערעך סטאַביל 36.אָבער, די בייאַלאַדזשיקאַל עאָקפּ מדרגה איז געווען פיל העכער ווי די ניט-ביאַלאַדזשיקאַל עאָקפּ מדרגה.עס זענען סיבות צו גלויבן אַז דעם חילוק איז פֿאַרבונדן מיט די פאָרמירונג פון P. aeruginosa ביאָפילמס.אויף פ.2ד אין דעם בייַזייַן פון P. aeruginosa, די יקאָרר 2707 הדסס ווערט ריטשט 0.627 μA סענטימעטער-2, וואָס איז אַ סדר פון מאַגנאַטוד העכער ווי אַז פון די אַביאָטיק קאָנטראָל (0.063 μA cm-2), וואָס איז קאָנסיסטענט מיט די Rct ווערט געמאסטן. דורך EIS.אין דער ערשטער ביסל טעג, די ימפּידאַנס וואַלועס אין די P. aeruginosa יויך געוואקסן רעכט צו דער אַטאַטשמאַנט פון P. aeruginosa סעלז און די פאָרמירונג פון ביאָפילמס.אָבער, ווען די ביאָפילם גאָר קאָווערס די מוסטער ייבערפלאַך, די ימפּידאַנס דיקריסאַז.די פּראַטעקטיוו שיכטע איז אַטאַקירט בפֿרט רעכט צו דער פאָרמירונג פון ביאָפילמס און ביאָפילם מעטאַבאָליטעס.דעריבער, די קעראָוזשאַן קעגנשטעל דיקריסט איבער צייַט און די אַטאַטשמאַנט פון P. aeruginosa געפֿירט לאָוקאַלייזד קעראָוזשאַן.די טרענדס אין אַביאָטיק ינווייראַנמאַנץ זענען אַנדערש.די קעראָוזשאַן קעגנשטעל פון די ניט-ביאַלאַדזשיקאַל קאָנטראָל איז געווען פיל העכער ווי די קאָראַספּאַנדינג ווערט פון די סאַמפּאַלז יקספּאָוזד צו פּי אַערוגינאָסאַ יויך.אין אַדישאַן, פֿאַר אַביאָטיק אַקסעססיאָנס, די Rct 2707 HDSS ווערט ריטשט 489 kΩ cm2 אויף טאָג 14, וואָס איז 15 מאל העכער ווי די Rct ווערט (32 kΩ cm2) אין דעם בייַזייַן פון P. aeruginosa.אזוי, 2707 הדסס האט ויסגעצייכנט קעראָוזשאַן קעגנשטעל אין אַ סטערילע סוויווע, אָבער איז נישט קעגנשטעליק צו MICs פון P. aeruginosa ביאָפילמס.
די רעזולטאַטן קענען אויך זיין באמערקט פון די פּאָולעראַזיישאַן קורוועס אין פיגס.2ב.אַנאָדיק בראַנטשינג איז פארבונדן מיט פּסעודאָמאָנאַס אַערוגינאָסאַ ביאָפילם פאָרמירונג און מעטאַל אַקסאַדיישאַן ריאַקשאַנז.אין דעם פאַל, די קאַטהאָדיק אָפּרוף איז די רעדוקציע פון ​​זויערשטאָף.די בייַזייַן פון פּי אַערוגינאָסאַ באטייטיק געוואקסן די קעראָוזשאַן קראַנט געדיכטקייַט, וועגן אַ סדר פון מאַגנאַטוד העכער ווי אין די אַביאָטיק קאָנטראָל.דאָס ינדיקייץ אַז די ביאָפילם פּי אַערוגינאָסאַ ימפּרוווז לאָוקאַלייזד קעראָוזשאַן פון 2707 הדסס.Yuan et al.29 געפונען אַז די קעראָוזשאַן קראַנט געדיכטקייַט פון די Cu-Ni 70/30 צומיש געוואקסן אונטער דער קאַמף פון P. aeruginosa ביאָפילם.דאָס קען זיין רעכט צו דער ביאָקאַטאַליסיס פון זויערשטאָף רעדוקציע דורך Pseudomonas aeruginosa ביאָפילמס.די אָבסערוואַציע קען אויך דערקלערן די MIC 2707 HDSS אין דעם אַרבעט.עס קען אויך זיין ווייניקער זויערשטאָף אונטער עראָוביק ביאָפילמס.דעריבער, די אָפּזאָג צו שייַעך-פּאַססיווייט די מעטאַל ייבערפלאַך מיט זויערשטאָף קען זיין אַ פאַקטאָר קאַנטריביוטינג צו MIC אין דעם אַרבעט.
דיקינסאָן עט על.38 סאַגדזשעסטיד אַז די קורס פון כעמיש און עלעקטראָטשעמיקאַל ריאַקשאַנז קענען זיין גלייך אַפעקטאַד דורך די מעטאַבאַליק טעטיקייט פון סעססילע באַקטיריאַ אויף די מוסטער ייבערפלאַך און די נאַטור פון די קעראָוזשאַן פּראָדוקטן.ווי געוויזן אין פיגורע 5 און טאַבלע 5, די נומער פון סעלז און ביאָפילם גרעב דיקריסט נאָך 14 טעג.דאָס קען זיין ריזאַנאַבלי דערקלערט דורך די פאַקט אַז נאָך 14 טעג, רובֿ פון די סעססילע סעלז אויף די ייבערפלאַך פון 2707 HDSS געשטארבן רעכט צו נוטריאַנט דיפּלישאַן אין די 2216E מיטל אָדער די מעלדונג פון טאַקסיק מעטאַל ייאַנז פון די 2707 HDSS מאַטריץ.דאָס איז אַ באַגרענעצונג פון פּעקל יקספּעראַמאַנץ.
אין דעם אַרבעט, אַ P. aeruginosa ביאָפילם קאַנטריביוטיד צו היגע דיפּלישאַן פון קר און פע אונטער די ביאָפילם אויף די ייבערפלאַך פון 2707 הדסס (Fig. 6).טאַבלע 6 ווייזט די רעדוקציע אין Fe און Cr אין מוסטער D קאַמפּערד צו מוסטער C, וואָס ינדיקייץ אַז די צעלאָזן Fe און Cr געפֿירט דורך די P. aeruginosa ביאָפילם פּערסיסטיד פֿאַר די ערשטער 7 טעג.די 2216E סוויווע איז געניצט צו סימולירן די מאַרינע סוויווע.עס כּולל 17700 פּיפּיעם Cl-, וואָס איז פאַרגלייַכלעך צו זייַן אינהאַלט אין נאַטירלעך ים וואַסער.די בייַזייַן פון 17700 ppm Cl- איז געווען די הויפּט סיבה פֿאַר די פאַרקלענערן אין קר אין 7- און 14-טאָג אַביאָטיק סאַמפּאַלז אַנאַלייזד דורך XPS.קאַמפּערד צו P. aeruginosa סאַמפּאַלז, די דיסאַלושאַן פון קר אין אַביאָטיק סאַמפּאַלז איז געווען פיל ווייניקער רעכט צו דער שטאַרק קעגנשטעל פון 2707 הדסס צו קלאָרין אונטער אַביאָטיק טנאָים.אויף פ.9 ווייזט די בייַזייַן פון Cr6 + אין די פּאַסיווייטינג פילם.עס קען זיין ינוואַלווד אין די באַזייַטיקונג פון קראָומיאַם פון שטאָל סערפאַסיז דורך P. aeruginosa ביאָפילמס, ווי סאַגדזשעסטיד דורך Chen און Clayton.
רעכט צו דער וווּקס פון באַקטיריאַ, די pH וואַלועס פון די מיטל איידער און נאָך קאַלטיוויישאַן זענען ריספּעקטיוולי 7.4 און 8.2.אזוי, אונטער די P. aeruginosa ביאָפילם, אָרגאַניק זויער קעראָוזשאַן איז אַנלייקלי צו ביישטייערן צו דעם אַרבעט רעכט צו דער לעפיערעך הויך ף אין די פאַרנעם מיטל.די ף פון די ניט-ביאַלאַדזשיקאַל קאָנטראָל מיטל האט נישט טוישן באטייטיק (פון ערשט 7.4 צו לעצט 7.5) בעשאַס די 14 טאָג פּרובירן צייַט.די פאַרגרעסערן אין ף אין די ינאַקיאַליישאַן מיטל נאָך ינגקיוביישאַן איז געווען פארבונדן מיט די מעטאַבאַליק טעטיקייט פון P. aeruginosa און איז געפונען צו האָבן די זעלבע ווירקונג אויף ף אין דער אַוועק פון פּרובירן סטריפּס.
ווי געוויזן אין פיגורע 7, די מאַקסימום גרוב טיפקייַט געפֿירט דורך P. aeruginosa ביאָפילם איז געווען 0.69 μם, וואָס איז פיל גרעסער ווי אַז פון די אַביאָטיק מיטל (0.02 μm).דאָס איז קאָנסיסטענט מיט די עלעקטראָטשעמיקאַל דאַטן דיסקרייבד אויבן.די גרוב טיפעניש פון 0.69 μם איז מער ווי צען מאל קלענערער ווי די 9.5 μם ווערט רעפּאָרטעד פֿאַר 2205 DSS אונטער די זעלבע באדינגונגען.די דאַטן ווייַזן אַז 2707 HDSS יגזיבאַץ בעסער קעגנשטעל צו MICs ווי 2205 DSS.דאָס זאָל נישט קומען ווי אַ יבערראַשן זינט 2707 HDSS האט העכער קר לעוועלס וואָס צושטעלן מער פּאַסיוויישאַן, מער שווער צו דעפּאַסיווייט P. aeruginosa, און ווייַל פון זייַן באַלאַנסט פאַסע סטרוקטור אָן שעדלעך צווייטיק אָפּזאַץ ז פּיטינג.
אין מסקנא, MIC פּיץ זענען געפֿונען אויף די ייבערפלאַך פון 2707 HDSS אין P. aeruginosa יויך קאַמפּערד מיט נישטיק פּיץ אין די אַביאָטיק סוויווע.די אַרבעט ווייזט אַז 2707 הדסס האט בעסער קעגנשטעל צו MIC ווי 2205 DSS, אָבער עס איז נישט גאָר ימיון צו MIC רעכט צו P. aeruginosa ביאָפילם.די רעזולטאַטן אַרוישעלפן אין די סעלעקציע פון ​​פּאַסיק ומבאַפלעקט שטאָל און לעבן יקספּעקטאַנסי פֿאַר די מאַרינע סוויווע.
קופּאָן פֿאַר 2707 HDSS צוגעשטעלט דורך נאָרטהעאַסטערן אוניווערסיטעט (NEU) שולע פון ​​מעטאַללורגי אין שעניאַנג, טשיינאַ.די עלעמענטאַל זאַץ פון 2707 HDSS איז געוויזן אין טאַבלע 1, וואָס איז אַנאַלייזד דורך די NEU מאַטעריאַלס אַנאַליסיס און טעסטינג דעפּאַרטמענט.אַלע סאַמפּאַלז זענען באהאנדלט פֿאַר האַרט לייזונג ביי 1180 ° C פֿאַר 1 שעה.איידער קעראָוזשאַן טעסטינג, אַ מאַטבייע-שייפּט 2707 הדסס מיט אַ שפּיץ עפענען ייבערפלאַך געגנט פון 1 סענטימעטער 2 איז פּאַלישט צו 2000 גריט מיט סיליציום קאַרבידע סאַנדפּייפּער און דעמאָלט פּאַלישט מיט אַ 0.05 μm אַל 2 אָ 3 פּודער סלערי.די זייטן און דנאָ זענען פּראָטעקטעד מיט ינערט פאַרב.נאָך דריינג, די סאַמפּאַלז זענען געוואשן מיט סטערילע דייאַנייזד וואַסער און סטעראַלייזד מיט 75% (וו / וו) עטאַנאָל פֿאַר 0.5 שעה.זיי זענען דעמאָלט לופט-דאַר אונטער אַלטראַווייאַליט (ווו) ליכט פֿאַר 0.5 שעה איידער נוצן.
מאַרינע Pseudomonas aeruginosa שפּאַנונג MCCC 1A00099 איז געקויפט פון די Xiamen Marine Culture Collection Center (MCCC), טשיינאַ.Pseudomonas aeruginosa איז דערוואַקסן אונטער עראָוביק טנאָים ביי 37 ° סי אין 250 מל פלאַסקס און 500 מל גלאז עלעקטראָטשעמיקאַל סעלז ניצן מאַרינע 2216E פליסיק מיטל (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China).מיטל כּולל (ג/ל): 19.45 NaCl, 5.98 מגCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 פּעפּטאָנע, 1.0 הייוון עקסטראַקט און 0.1 אייַזן סיטראַטע.אַוטאָקלאַווע בייַ 121 ° C פֿאַר 20 מינוט איידער ינאַקיאַליישאַן.ציילן סעססילע און פּלאַנקטאָניק סעלז מיט אַ העמאָסיטעמעטער אונטער אַ ליכט מיקראָסקאָפּ אין 400 קס מאַגנאַפאַקיישאַן.די ערשט קאַנסאַנטריישאַן פון פּלאַנקטאָניק Pseudomonas aeruginosa גלייך נאָך ינאַקיאַליישאַן איז געווען בעערעך 106 סעלז / מל.
עלעקטראָטשעמיקאַל טעסץ זענען דורכגעקאָכט אין אַ קלאַסיש דרייַ-ילעקטראָוד גלאז צעל מיט אַ מיטל באַנד פון 500 מל.די פּלאַטינום בלאַט און סאַטשערייטאַד קאַלאָמעל ילעקטראָוד (SAE) זענען פארבונדן צו די רעאַקטאָר דורך לוגגין קאַפּאַלעריז אָנגעפילט מיט זאַלץ בריקן, וואָס ריספּעקטיוולי געדינט ווי טאָמבאַנק און רעפֿערענץ ילעקטראָודז.פֿאַר די פּראָדוצירן פון ארבעטן ילעקטראָודז, ראַבערייזד קופּער דראָט איז אַטאַטשט צו יעדער מוסטער און באדעקט מיט יפּאַקסי סמאָלע, געלאזן וועגן 1 סענטימעטער 2 פון אַנפּראַטעקטיד געגנט פֿאַר די אַרבעט ילעקטראָוד אויף איין זייַט.בעשאַס עלעקטראָטשעמיקאַל מעזשערמאַנץ, די סאַמפּאַלז זענען געשטעלט אין די 2216E מיטל און געהאלטן אין אַ קעסיידערדיק ינגקיוביישאַן טעמפּעראַטור (37 ° C) אין אַ וואַסער וואַנע.OCP, LPR, EIS און פּאָטענציעל דינאַמיש פּאָולעראַזיישאַן דאַטן זענען געמאסטן מיט אַ אַוטאָלאַב פּאָטענטיאָסטאַט (רעפערענץ 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA).לפּר טעסץ זענען רעקאָרדעד מיט אַ יבערקוקן קורס פון 0.125 מוו s-1 אין די קייט פון -5 צו 5 מוו מיט Eocp און אַ מוסטערונג קורס פון 1 הז.EIS איז געווען דורכגעקאָכט מיט אַ סינוס כוואַליע איבער אַ אָפטקייַט קייט פון 0.01 צו 10,000 הז ניצן אַ געווענדט וואָולטידזש פון 5 מוו ביי פעסט שטאַט Eocp.איידער די פּאָטענציעל ויסקערן, די ילעקטראָודז זענען געווען אין ליידיק מאָדע ביז אַ סטאַביל ווערט פון די פֿרייַ קעראָוזשאַן פּאָטענציעל איז ריטשט.די פּאָולעראַזיישאַן קורוועס זענען דעמאָלט געמאסטן פון -0.2 צו 1.5 וו ווי אַ פונקציע פון ​​Eocp ביי אַ יבערקוקן קורס פון 0.166 מוו / s.יעדער פּראָבע איז ריפּיטיד 3 מאל מיט און אָן P. aeruginosa.
סאַמפּאַלז פֿאַר מעטאַלאָגראַפיק אַנאַליסיס זענען מעטשאַניקאַללי פּאַלישט מיט נאַס 2000 גריט סיק פּאַפּיר און דערנאָך פּאַלישט מיט אַ 0.05 μm Al2O3 פּודער סאַספּענשאַן פֿאַר אָפּטיש אָבסערוואַציע.מעטאַלאָגראַפיק אַנאַליסיס איז דורכגעקאָכט מיט אַ אָפּטיש מיקראָסקאָפּ.די סאַמפּאַלז זענען עטשט מיט אַ 10 וו% לייזונג פון פּאַטאַסיאַם כיידראַקסייד 43.
נאָך ינגקיוביישאַן, די סאַמפּאַלז זענען געוואשן 3 מאל מיט פאָספאַטע באַפערד סאַלין (פּבס) (pH 7.4 ± 0.2) און דעמאָלט פאַרפעסטיקט מיט 2.5% (וו / וו) גלוטאַראַלדעהידע פֿאַר 10 שעה צו פאַרריכטן ביאָפילמס.עס איז דעמאָלט דיכיידרייטאַד מיט באַטשעד עטאַנאָל (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% און 100% דורך באַנד) איידער לופט דריינג.צום סוף, אַ גאָלד פילם איז דאַפּאַזיטיד אויף די ייבערפלאַך פון די מוסטער צו צושטעלן קאַנדאַקטיוואַטי פֿאַר SEM אָבסערוואַציע.SEM בילדער זענען פאָוקיסט אויף ספּאַץ מיט די מערסט סעססילע P. aeruginosa סעלז אויף די ייבערפלאַך פון יעדער מוסטער.דורכפירן אַן EDS אַנאַליסיס צו געפֿינען כעמיש עלעמענטן.א Zeiss קאַנפאָקאַל לאַזער סקאַנינג מיקראָסקאָפּ (CLSM) (LSM 710, Zeiss, דייַטשלאַנד) איז געניצט צו מעסטן די גרוב טיפקייַט.צו אָבסערווירן קעראָוזשאַן פּיץ אונטער די ביאָפילם, די פּראָבע מוסטער איז ערשטער קלינד לויט די כינעזיש נאַשאַנאַל סטאַנדאַרד (CNS) GB/T4334.4-2000 צו באַזייַטיקן קעראָוזשאַן פּראָדוקטן און ביאָפילם פון די ייבערפלאַך פון די פּרובירן מוסטער.
רענטגענ-שטראַל פאָטאָעלעקטראָון ספּעקטראַסקאָפּי (XPS, ESCALAB250 ייבערפלאַך אַנאַליסיס סיסטעם, Thermo VG, USA) אַנאַליסיס איז דורכגעקאָכט מיט אַ מאַנאַקראָומאַטיק X-Ray מקור (אַלומינום קα שורה מיט אַן ענערגיע פון ​​1500 eV און אַ מאַכט פון 150 וו) אין אַ ברייט קייט פון ביינדינג ענערגיעס 0 אונטער נאָרמאַל טנאָים פון -1350 eV.הויך האַכלאָטע ספּעקטראַ זענען רעקאָרדעד מיט אַ טראַנסמיסיע ענערגיע פון ​​50 eV און אַ שריט פון 0.2 eV.
די ינקובאַטעד סאַמפּאַלז זענען אַוועקגענומען און געוואשן דזשענטלי מיט פּבס (פּה 7.4 ± 0.2) פֿאַר 15 ס45.צו אָבסערווירן באַקטיריאַל ווייאַבילאַטי פון ביאָפילמס אויף סאַמפּאַלז, ביאָפילמס זענען סטיינד מיט די LIVE / DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, OR, USA).די קיט כּולל צוויי פלורעסאַנט דיעס: SYTO-9 גרין פלורעסאַנט פאַרב און פּראָפּידיום יאָדידע (פּי) רויט פלורעסאַנט פאַרב.אין CLSM, פלורעסאַנט גרין און רויט דאַץ רעפּראַזענץ לעבן און טויט סעלז ריספּעקטיוולי.פֿאַר סטיינינג, 1 מל פון אַ געמיש מיט 3 μl פון SYTO-9 און 3 μל פון פּי לייזונג איז ינקובייטיד פֿאַר 20 מינוט אין צימער טעמפּעראַטור (23 ° C) אין דער פינצטער.דערנאָך, די סטיינד סאַמפּאַלז זענען יגזאַמאַנד ביי צוויי ווייוולענגטס (488 nm פֿאַר לעבן סעלז און 559 nm פֿאַר טויט סעלז) ניצן אַ נייקאַן CLSM אַפּאַראַט (C2 Plus, Nikon, יאַפּאַן).די ביאָפילם גרעב איז געמאסטן אין 3 ד סקאַנינג מאָדע.
ווי צו ציטירן דעם אַרטיקל: Li, H. et al.מיקראָביאַל קעראָוזשאַן פון 2707 סופּער דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל דורך Pseudomonas aeruginosa מאַרינע ביאָפילם.די וויסנשאַפֿט.6, 20190. דאָי: 10.1038/סרעפּ20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. דרוק קעראָוזשאַן קראַקינג פון לדקס 2101 דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל אין קלאָרייד סאַלושאַנז אין דעם בייַזייַן פון טהיאָסולפאַטע. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. דרוק קעראָוזשאַן קראַקינג פון לדקס 2101 דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל אין קלאָרייד סאַלושאַנז אין דעם בייַזייַן פון טהיאָסולפאַטע. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F дов в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. דרוק קעראָוזשאַן קראַקינג פון דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל לדקס 2101 אין קלאָרייד סאַלושאַנז אין דעם בייַזייַן פון טהיאָסולפאַטע. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101. . Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相סטאַינלעסס שטאָל Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. דרוק קעראָוזשאַן קראַקינג פון דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל לדקס 2101 אין קלאָרייד לייזונג אין דעם בייַזייַן פון טהיאָסולפאַטע.קאָראָס וויסנשאַפֿט 80, 205-212 (2014).
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ווירקונג פון לייזונג היץ-באַהאַנדלונג און ניטראָגען אין שילדינג גאַז אויף די קעגנשטעל צו פּיטינג קעראָוזשאַן פון כייפּער דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל וועלדז. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ווירקונג פון לייזונג היץ-באַהאַנדלונג און ניטראָגען אין שילדינג גאַז אויף די קעגנשטעל צו פּיטינג קעראָוזשאַן פון כייפּער דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל וועלדז.קים, סט, דזשאַנג, ש, לי, איז און פּאַרק, יס ווירקונג פון האַרט לייזונג היץ באַהאַנדלונג און ניטראָגען אין שילדינג גאַז אויף די פּיטינג קעראָוזשאַן קעגנשטעל פון כייפּערדופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל וועלדז. קים, סט, דזשאַנג, ש, לי, איז & פּאַרק, י.ס. . קים, סט, דזשאַנג, ש, לי, איז & פּאַרק, יסKim, ST, Jang, SH, Lee, IS און Park, YS ווירקונג פון לייזונג היץ באַהאַנדלונג און ניטראָגען אין שילדינג גאַז אויף די פּיטינג קעראָוזשאַן קעגנשטעל פון סופּער דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל וועלדז.koros.די וויסנשאַפֿט.53, 1939-1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. קאָמפּאַראַטיווע לערנען אין כעמיע פון ​​מייקראָוביאַל און עלעקטראָטשעמיקאַללי ינדוסט פּיטינג פון 316 ל ומבאַפלעקט שטאָל. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. קאָמפּאַראַטיווע לערנען אין כעמיע פון ​​מייקראָוביאַל און עלעקטראָטשעמיקאַללי ינדוסט פּיטינג פון 316 ל ומבאַפלעקט שטאָל.שי, X., Avchi, R., Geyser, M. און Lewandowski, Z. קאָמפּאַראַטיווע כעמישער לערנען פון מיקראָביאָלאָגיקאַל און עלעקטראָטשעמיקאַל פּיטינג פון 316 ל ומבאַפלעקט שטאָל. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L שי, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z.שי, X., Avchi, R., Geyser, M. און Lewandowski, Z. קאָמפּאַראַטיווע כעמישער לערנען פון מיקראָביאָלאָגיקאַל און עלעקטראָטשעמיקאַללי ינדוסט פּיטינג אין 316 ל ומבאַפלעקט שטאָל.koros.די וויסנשאַפֿט.45, 2577-2595 (2003).
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. די עלעקטראָטשעמיקאַל נאַטור פון 2205 דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל אין אַלקאַליין סאַלושאַנז מיט פאַרשידענע ף אין דעם בייַזייַן פון קלאָרייד. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. די עלעקטראָטשעמיקאַל נאַטור פון 2205 דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל אין אַלקאַליין סאַלושאַנז מיט פאַרשידענע ף אין דעם בייַזייַן פון קלאָרייד.Luo H., Dong KF, Lee HG און Xiao K. עלעקטראָטשעמיקאַל נאַטור פון דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל 2205 אין אַלקאַליין סאַלושאַנז מיט פאַרשידענע ף אין דעם בייַזייַן פון קלאָרייד. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 עלעקטראָטשעמיקאַל נאַטור פון 双相 ומבאַפלעקט שטאָל אין דעם בייַזייַן פון קלאָרייד אין פאַרשידענע ף אין אַלקאַליין לייזונג.Luo H., Dong KF, Lee HG און Xiao K. עלעקטראָטשעמיקאַל נאַטור פון דופּלעקס ומבאַפלעקט שטאָל 2205 אין אַלקאַליין סאַלושאַנז מיט פאַרשידענע ף אין דעם בייַזייַן פון קלאָרייד.עלעקטראָטשעם.זשורנאַל.64, 211-220 (2012).
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI די השפּעה פון מאַרינע ביאָפילמס אויף קעראָוזשאַן: א קאַנסייס רעצענזיע. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI די השפּעה פון מאַרינע ביאָפילמס אויף קעראָוזשאַן: א קאַנסייס רעצענזיע.Little, BJ, Lee, JS און Ray, RI ווירקונג פון מאַרינע ביאָפילמס אויף קעראָוזשאַן: אַ קורץ איבערבליק. ליטטלע, בדזש, לי, דזשס און ריי, רי . ליטטלע, בדזש, לי, דזשס & Ray, ריLittle, BJ, Lee, JS און Ray, RI ווירקונג פון מאַרינע ביאָפילמס אויף קעראָוזשאַן: אַ קורץ איבערבליק.עלעקטראָטשעם.זשורנאַל.54, 2-7 (2008).